ศ.คลินิก เกียรติคุณ นพ.ปิยะสกล สกลสัตยาทร รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข กล่าวในการเป็นเป็นประธานเปิดการประชุมนานาชาติทางด้านมนุษย์พันธุศาสตร์แห่งภูมิภาคเอเชียแปซิฟิค ครั้งที่ 12 ที่กระทรวงสาธารณสุข ร่วมกับสมาคมเพื่อเด็กพิการแต่กำเนิด (ประเทศไทย) สมาคมเวชศาสตร์ปริกำเนิดแห่งประเทศไทย สมาคมเวชศาสตร์มารดาและทารกในครรภ์ (ไทย) สมาคมพันธุศาสตร์แห่งประเทศไทย และสำนักงานกองทุนสนับสนุนการสร้างเสริมสุขภาพ (สสส.) จัดขึ้น ว่า องค์การอนามัยโลก ได้เก็บข้อมูลการเสียชีวิตในเด็กอายุต่ำกว่า 5 ปีของภูมิภาคเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ และพบว่าทารกแรกเกิดมีอัตราการเสียชีวิตมากที่สุด ซึ่งสาเหตุอันดับหนึ่ง คือ การเกิดก่อนกำหนด รองลงมาคือความพิการแต่กำเนิด ซึ่งส่วนใหญ่เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรม ทั้งนี้เมื่อ 15 ปีก่อน ได้มีการถอดรหัสพันธุกรรมของคนสำเร็จ ทำให้มีความก้าวหน้าเป็นอย่างมากในการนำข้อมูลพันธุกรรมมาใช้ป้องกันโรค ปัจจุบันมีการให้บริการตรวจพันธุกรรมตั้งแต่ทารกอยู่ในครรภ์ สามารถนำข้อมูลพันธุกรรมมาใช้เลือกยาที่เหมาะสมกับคนไข้ ซึ่งการใช้ข้อมูลพันธุกรรมจะถูกนำมาใช้ในระบบสาธารณสุขเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง และเพื่อให้เกิดการพัฒนายิ่งขึ้น จึงได้จัดให้มีการประชุมนานาชาติทางด้านมนุษย์พันธุศาสตร์แห่งภูมิภาคเอเชียแปซิฟิค อย่างต่อเนื่อง เพื่อให้แพทย์ นักวิทยาศาสตร์และนักพันธุศาสตร์ในภูมิภาคเอเชียแปซิฟิค ได้พบปะแลกเปลี่ยนประสบการณ์และวิชาการด้านมนุษย์พันธุศาสตร์ นำสู่การพัฒนาด้านการป้องกันและรักษาโรคที่เกิดจากพันธุกรรมที่มีประสิทธิภาพยิ่งขึ้น

        ทั้งนี้ กระทรวงสาธารณสุข ได้กำหนดให้มีบริการสาขาทารกแรกเกิด กำหนดไว้ในการพัฒนาระบบบริการสุขภาพกระทรวงสาธารณสุข (Service Plan) อาทิ การฝากครรภ์คุณภาพและห้องคลอดคุณภาพ การคัดกรองโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด การตรวจคัดกรองทารกแรกเกิด และการป้องกันความพิการแต่กำเนิดด้วยโฟลิกในหญิงวัยเจริญพันธุ์ ซึ่งไทยจะต้องนำความรู้เหล่านี้มาใช้ในการพัฒนานโยบาย Thailand 4.0 โดยเน้นการนำเทคโนโลยีที่เหมาะสมมาใช้ เพื่อให้เด็กไทยมีสุขภาพดี เข้าถึงการป้องกันโรคทางพันธุกรรมโดยใช้เทคโนโลยีที่คุ้มค่าตามบริบทของประเทศไทย คาดว่าในอนาคตการให้บริการตรวจทางพันธุกรรมจะมีบทบาทมากขึ้นในการให้บริการทางการแพทย์